| 治療 気管支喘息(減感作療法) | 用法及び用量 |
| | 皮内反応で陽性を示し、原因アレルゲンが確認された場合、減感作療法を行うが、実施にあたっては、皮内反応に応じ、初回の液の濃度及び量又は増量、投与間隔ならびに維持量は患者のその時々の症状に応じ、適宜に定めうる。
| (1) |
初回投与濃度 過半数の患者では1:1,000液を初回投与濃度とする。特に過敏症の患者では、患者のアレルゲンに対する過敏度(閾値)を求め、この濃度もしくは、その濃度の10倍希釈された液をもって初回投与濃度とする。 |
| (2) |
投与法 通常、初回投与濃度のエキス0.02〜0.05mLを皮下に注射し、1週2回約50%ずつ増量し0.5mLに至れば次の濃度のエキス0.05mLにかえて同様に増量しながら注射を続け次第に高濃度の液にうつり、ついには最も高い濃度のエキス0.3〜0.5mLの維持量に至らしめる。 維持量に達したら2週に1回の注射を数回行い、その後は1カ月に1回注射とする。下記に具体的な投与法のモデルを示すが必ずしもこの方法に画一的にしたがう必要はない。 |
| (3) |
閾値の求め方 ハウスダスト1:1,000液に対照液(0.5%フェノール含有生理食塩溶液)を加えて10倍ずつ希釈し、1万、10万、100万倍液を調製し、最も希釈された液から0.02mLずつ皮内注射し、皮内反応判定基準にしたがい、反応を判定する。 陽性反応を呈した最低濃度(最大希釈度)をもってその患者のアレルゲンに対する過敏度(閾値)とする。 |
| (4) |
増量及び投与回数 各回の投与後の患者の状態について問診し、その結果に応じ次回投与量を加減する。 例えば注射により発作を起こし、または過大な局所反応を生じた時は増量を見合わせる。 また増量期間中の投与間隔は通常1週2回であるが、間隔が長引いた場合には増量せずに減量した方がよい。 |
| (5) |
維持量 患者の臨床症状が著明に改善されたら、その濃度をもって維持量とし、投与を継続する。 症状の改善を認めて、直ちに治療を中断すると再発することもある故、療法の持続は是非行うべきである。 |
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用法及び用量に関する説明の表
| 週 | 回 | エキス濃度 | 投与量(mL) | 週 | 回 | エキス濃度 | 投与量(mL) | | 第1週 | 1 | 1:10,000 | 0.05 | 第8週 | 15 | 1:100 | 0.05 | | 第1週 | 2 | 1:10,000 | 0.07 | 第8週 | 16 | 1:100 | 0.07 | | 第2週 | 3 | 1:10,000 | 0.10 | 第9週 | 17 | 1:100 | 0.10 | | 第2週 | 4 | 1:10,000 | 0.15 | 第9週 | 18 | 1:100 | 0.15 | | 第3週 | 5 | 1:10,000 | 0.20 | 第10週 | 19 | 1:100 | 0.20 | | 第3週 | 6 | 1:10,000 | 0.30 | 第10週 | 20 | 1:100 | 0.30 | | 第4週 | 7 | 1:10,000 | 0.50 | 第11週 | 21 | 1:100 | 0.50 | | 第4週 | 8 | 1:1,000 | 0.05 | 第11週 | 22 | 1:10 | 0.05 | | 第5週 | 9 | 1:1,000 | 0.07 | 第12週 | 23 | 1:10 | 0.07 | | 第5週 | 10 | 1:1,000 | 0.10 | 第12週 | 24 | 1:10 | 0.10 | | 第6週 | 11 | 1:1,000 | 0.15 | 第13週 | 25 | 1:10 | 0.15 | | 第6週 | 12 | 1:1,000 | 0.20 | 第13週 | 26 | 1:10 | 0.20 | | 第7週 | 13 | 1:1,000 | 0.30 | 第14週 | 27 | 1:10 | 0.30 | | 第7週 | 14 | 1:1,000 | 0.50 | 第14週 | 28 | 1:10 | 0.50 |
用法及び用量に関連する使用上の注意
| 1. |
患者の状態によっては過量投与になることがあるので、投与量、濃度、増量の割合、維持量等は個々の患者の症状を考慮して決定し、注意して投与すること。 |
| 2. |
予期しない反応が起こることがあるので、使用するエキスのロットが変わるときには前回投与量の25〜50%を減ずることが好ましい。また、高濃度(1:100液以上)のアレルゲンエキスでは、同一ロットでも発作を誘発することがあるので、患者の容態を十分に観察しながら濃度を上げること。 |
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