**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カナムグラ花粉1:1,000、 **診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カモガヤ花粉1:1,000、 **診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」スギ花粉1:1,000、 **診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ススキ花粉1:1,000、 **診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ヒメガマ花粉1:1,000、 **診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ブタクサ花粉1:1,000

作成又は改訂年月

　

** 2009年9月改訂（第4版販売名変更に伴う改訂他）
* 2005年5月改訂

日本標準商品分類番号

87729

再評価結果公表年月（最新）

1989年9月　

アレルゲン検査薬

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カナムグラ花粉1:1,000
**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カモガヤ花粉1:1,000
**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」スギ花粉1:1,000
**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ススキ花粉1:1,000
**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ヒメガマ花粉1:1,000
**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ブタクサ花粉1:1,000

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カナムグラ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1153

承認番号

**22100AMX01221000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（カナムグラ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」カモガヤ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1188

承認番号

**22100AMX01222000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（カモガヤ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」スギ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1269

承認番号

**22100AMX01223000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（スギ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ススキ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1277

承認番号

**22100AMX01224000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（ススキ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ヒメガマ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1366

承認番号

**22100AMX01225000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（ヒメガマ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

**診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」ブタクサ花粉1:1,000

販売名コード　

7290400A1382

承認番号

**22100AMX01226000

薬価基準収載年月　

**2009年9月　

販売開始年月　

**2009年9月注）　**注)：旧販売名として1963年4月販売開始

貯法・使用期限等　

	貯法 2〜8℃保存（凍結不可）
	使用期限直接の容器、外箱に表示（1年）

規制区分　

*処方せん医薬品
*注意−医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	組成本剤は原料（ブタクサ花粉）から抽出し、透析法により得た特異的アレルゲンを含む無菌生理食塩溶液で、無菌操作法により調製し、原料重量に対して1,000倍液（1：1,000）である。
	添加物フェノール0.5％（Ｗ／Ｖ）、塩化ナトリウム0.9％（Ｗ／Ｖ）

【性状】

	色無色〜わずかに着色澄明
	pH 6.5〜7.5
	浸透圧比約1 （生理食塩液に対する比）

【効能又は効果】Topへ

効能又は効果／用法及び用量

診断
アレルギー性疾患のアレルゲンの確認

用法及び用量

診断
通常本品0.02mLを皮内に注射し、15〜30分後に発赤径20mm以上または膨疹径9mm以上を陽性と判定する。

【使用上の注意】Topへ

重要な基本的注意

1.	ショック等の発現を予測するため、十分な問診を行うこと。
2.	ショック発現時に救急処置のとれる準備をしておくこと。
3.	投与後患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。
4.	小児、老人及び神経質な患者では、まず原則としてスクラッチ法（掻破反応）を試みてから皮内反応にうつることが望ましい。特に食餌性アレルゲンエキス投与に際して注意すること。
5.	正確な皮内反応を行うため、皮内反応検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエ-タ遊離抑制薬の投与を中止すること。また、皮内反応検査を実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。
6.	反応が陰性を示したときでも、問診等から原因アレルゲンとして特に疑われる場合には、日を改めて再検査することが望ましい。
7.	非選択的β遮断薬服用患者への注意 **皮内反応検査のために本剤が投与されたときに、本剤による反応（アレルギー反応）が強くあらわれることがある。また、本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が通常の用量では十分発現しないことがある。

副作用

重大な副作用

ショック
（頻度不明）ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、くしゃみ、蕁麻疹、血管浮腫、不快感、口内異常感、喘鳴、耳鳴等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

	観察を十分に行い、次のような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
	過敏症（頻度不明）喘息発作の誘発、眼瞼又は口唇の浮腫、発疹、そう痒等

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので検査に際しては注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

ヒスタミンは子宮筋収縮作用を有することが知られているので、妊娠中はヒスタミン遊離が考えられる広範なテストは避けること。

適用上の注意

1.	投与時 **別途販売の皮内反応用対照液（診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」）を同時に用いて反応を比較すること。
2.	判定時真菌類のエキスは遅延型反応を認めることがある。

【包装】Topへ

2mLバイアル

【主要文献及び文献請求先】Topへ

文献請求先

鳥居薬品株式会社　お客様相談室

〒103-8439　東京都中央区日本橋本町3-4-1

TEL 0120-316-834

FAX 03-5203-7335

【製造販売業者等の氏名又は名称及び住所】Topへ

製造販売元

鳥居薬品株式会社

東京都中央区日本橋本町3-4-1