エムトリバカプセル200mg

作成又は改訂年月

**2009年12月改訂（第4版）
*2007年8月改訂

日本標準商品分類番号

87625

国際誕生年月

2003年7月　

抗ウイルス化学療法剤

エムトリバカプセル200mg

エムトリバカプセル200mg

販売名コード　

6250028M1029

承認番号

21700AMY00141000

商標名

Emtriva Capsules 200mg

薬価基準収載年月　

2005年4月　

販売開始年月　

2005年4月　

貯法・使用期限等　

	貯法等気密容器，室温保存
	*使用期限 3年（外箱及びラベルに表示の使用期限を参照のこと）

**規制区分　

	劇薬
	処方せん医薬品^注1）注1）注意-医師等の処方せんにより使用すること

【組成】Topへ

	有効成分（1カプセル中）エムトリシタビンとして200mg
	添加物クロスポビドン，ステアリン酸マグネシウム，セルロース，ポビドンカプセル本体にゼラチン，酸化チタン，青色2号

【性状】

	性状・剤形キャップが青色不透明，ボディが白色不透明の1号硬カプセル剤
	外形
	サイズ長径　約19.3mm，外径　約6.9mm，重量　約480mg
	識別コード GILEAD-200mg

一般的名称

	エムトリシタビンカプセル
	Emtricitabine

【警告】Topへ

B型慢性肝炎を合併している患者では，本剤の投与中止により，B型慢性肝炎が再燃するおそれがあるので，本剤の投与を中断する場合には十分注意すること。特に非代償性の場合，重症化するおそれがあるので注意すること。

【禁忌】Topへ （次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

【効能又は効果】Topへ

効能又は効果／用法及び用量

HIV-1感染症

用法及び用量

通常，成人にはエムトリシタビンとして1回200mgを1日1回経口投与する。なお，投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用すること。

用法及び用量に関連する使用上の注意

腎機能障害のある患者では本剤の血中濃度が上昇するので，腎機能の低下に応じて，次の投与方法を目安とする（外国人における薬物動態試験成績による）。

【使用上の注意】Topへ

慎重投与 （次の患者には慎重に投与すること）

腎障害のある患者［中等度及び重篤な腎機能障害のある患者では，本剤の血中濃度が上昇する（「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「薬物動態」の「5.腎不全患者」の項参照）。］

重要な基本的注意

本剤の使用に際しては，患者又はそれに代わる適切な者に次の事項についてよく説明し同意を得た後，使用すること。

（1）	本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから，日和見感染症を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので，本剤投与開始後の身体状況の変化については全て担当医に報告すること。
（2）	本剤の長期投与による影響については現在のところ不明であること。
（3）	本剤による治療が，性的接触又は血液汚染等による他者へのHIV感染の危険性を低下させるかどうかは証明されていないこと。

本剤を含む核酸系逆転写酵素阻害薬の単独投与又はこれらの併用療法により，重篤な乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）が，女性に多く報告されているので，乳酸アシドーシス又は肝細胞毒性が疑われる臨床症状又は検査値異常（アミノトランスフェラーゼの急激な上昇等）が認められた場合には，本剤の投与を一時中止すること。特に肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること。

本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で，免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後，免疫機能が回復し，症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス，サイトメガロウイルス，ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがあるので，これらの炎症性の症状を評価し，必要時には適切な治療を考慮すること。

核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）3剤のみを用いる一部の治療は，NRTI2剤に非核酸系逆転写酵素阻害薬又はHIV-1プロテアーゼ阻害薬を併用する3剤併用療法と比べて，概して効果が低いことが報告されているので，NRTI3剤のみによる治療で効果が認められない場合には他の組み合わせを考慮すること。

本剤の薬剤耐性を含むウイルス学的特性はラミブジンと類似しているので，本剤とラミブジンを含む製剤を併用しないこと。また，ラミブジンを含む抗HIV療法においてウイルス学的効果が得られず，HIV-1逆転写酵素遺伝子のM184V/I変異が認められた場合，ラミブジンを本剤に変更することのみで効果の改善は期待できない。

アジア系人種における本剤の薬物動態は十分検討されていないが，少数例の健康成人及び B型慢性肝炎のアジア系人種において，Cmaxの上昇を示唆する成績が得られているので，HBV感染症合併患者を含め，副作用の発現に注意すること。

抗HIV薬の使用により，体脂肪の再分布/蓄積があらわれることがあるので，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

本剤の外国での臨床試験において皮膚変色が発現し，その発現頻度は有色人種に高いことが示唆されている。その原因は現在のところ不明であり，外国の規制当局からの指示により，発現機序等について検討中である。

副作用

副作用等発現状況の概要

外国における抗レトロウイルス薬による治療経験患者及び未治療患者を対象とした2つの比較試験において，本剤投与群の580例中303例（52.2％）に副作用が認められた。主な副作用は下痢，浮動性めまい，悪心，腹痛，頭痛，不眠症，無力症等であった。

重大な副作用

1.	乳酸アシドーシス（頻度不明^注2））乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので，このような場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注2) 外国における集計対象外の臨床試験にて報告された副作用

その他の副作用

	下記の副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。
	胃腸障害（2％以上）下痢(10.7％)，悪心(8.1％)，腹痛(6.0％)，消化不良(2.9％)，嘔吐(2.2％)
	胃腸障害（2％未満）鼓腸，便秘，胃炎，腹部膨満，口臭，口内乾燥，胃腸障害
	全身障害及び投与局所様態（2％以上）無力症(4.8％)，疼痛(2.1％)
	神経系障害（2％以上）浮動性めまい(9.3％)，頭痛(5.3％)，不眠症(5.0％)，異常な夢(3.1％)，錯感覚(2.2％)
	神経系障害（2％未満）前庭障害，ニューロパシー，傾眠，末梢性ニューロパシー，思考異常
	精神障害（2％未満）神経過敏，不安，うつ病，リビドー減退，感情不安定
	皮膚及び皮下組織障害（2％以上）発疹(3.8％)
	皮膚及び皮下組織障害（2％未満）皮膚変色，そう痒症，皮膚乾燥，多汗症，脂漏，帯状疱疹
	代謝及び栄養障害（2％以上）高脂血症(2.8％)
	代謝及び栄養障害（2％未満）食欲不振，後天性リポジストロフィー，高コレステロール血症，高血糖
	筋骨格系及び結合組織障害（2％未満）筋痛，関節痛，背部痛
	臨床検査（2％以上）AST(GOT)増加(3.1％)，ALT(GPT)増加(2.9％)，血中アミラーゼ増加(2.4％)，CK(CPK)増加(2.2％)
	臨床検査（2％未満）Al-P増加
	その他（2％以上）白血球減少症(3.6％)
	その他（2％未満）血管拡張，感染，インフルエンザ症候群

高齢者への投与

本剤の高齢者における薬物動態は検討されていない。本剤の投与に際しては，患者の肝，腎及び心機能の低下，合併症，併用薬等を十分考慮すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.	妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立されていない。］
2.	本剤服用中は授乳を中止させること。［HIV感染女性患者は，乳児のHIV感染を避けるため，乳児に母乳を与えないことが望ましい。］

小児等への投与

低出生体重児，新生児，乳児，幼児又は小児に対する安全性は確立していない（18歳未満の患者に対する使用経験がない）。

過量投与

本剤を過量投与した症例は報告されておらず，過量投与時に特有の徴候や症状は不明である。過量投与時には，本剤の副作用（「副作用」の項参照）について十分に観察を行い，必要に応じ一般的な対症療法を行うこと。本剤は血液透析により一部除去される（「薬物動態」の「5.腎不全患者」の項参照）。

【薬物動態】Topへ

＜外国人における成績＞　

（1）	吸収 HIV感染患者20例に本剤200mgを1日1回反復投与した後の，定常状態のエムトリシタビンの平均血漿中濃度推移を図1に示す。血漿中濃度は経口投与後1〜2時間でCmaxに達した。反復投与後の定常状態下でのCmax（平均±標準偏差）は1.8±0.7μg/mLで，24時間後のAUC（平均±標準偏差）は10.0±3.1μg・hr/mLであった。また，投与から24時間後の血漿中濃度トラフ値は平均0.09μg/mLで，生物学的利用率の中央値は92％（範囲83.1〜106.4％）であった。なお，本剤の反復投与時の薬物動態は，25〜200mgの用量範囲で用量比例性が認められた。図1　本剤200mgを1日1回反復投与した後の定常状態でのエムトリシタビンの血漿中濃度推移（平均±95％信頼区間，HIV感染患者20例）
（2）	食事の影響本剤を食事（約1,000kcalの高脂肪食）と共に服用した時，Cmaxは29％低下したが，AUCは影響を受けなかった。
（3）	分布 In vitroにおけるエムトリシタビンのヒト血漿タンパク結合率は，0.02〜200μg/mLの濃度範囲で4％未満であった。最高血漿中濃度において，血中濃度に対する血漿中濃度の比の平均は1.0，血漿中濃度に対する精液中濃度の比の平均は4.0であった。
（4）	代謝及び消失 In vitro試験でエムトリシタビンはヒトCYP450酵素を阻害しないことが示された。 ¹⁴C-エムトリシタビン投与後，投与量は尿中（86％）と糞便中（14％）に完全に回収された。投与量の13％が3種の推定代謝物として尿中に回収された。エムトリシタビンの代謝は，チオール部分の酸化による3'-スルホキシドジアステレオマーの生成（投与量の9％）とグルクロン酸抱合による2'-O-グルクロニドの生成（投与量の4％）から成る。その他の代謝物は確認されていない。エムトリシタビンの血漿中半減期は約10時間である。腎クリアランスが推定クレアチニンクリアランスを上回ったことから，糸球体濾過と尿細管への能動輸送の両方による排泄が示唆された。そのため同じく腎より排泄される他の化合物と競合する可能性がある。
（5）	腎不全患者クレアチニンクリアランス（CLcr）50mL/min未満の患者あるいは透析を必要とする末期腎不全患者では，腎クリアランスの低下によりエムトリシタビンのCmax及びAUCが上昇した（表1）。また，エムトリシタビンの投与から1.5時間以内に血液透析を開始し，3時間透析することによりエムトリシタビンの投与量の約30％が除去された（血液流量400mL/min，透析液流量600mL/min）。なお，腹膜透析によりエムトリシタビンが除去できるか否かは不明である。
（6）	薬物相互作用臨床使用量で血漿中に認められた濃度の14倍まで濃度を上昇させても，エムトリシタビンはヒトCYP450分子種（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6及びCYP3A4）によるin vitro薬物代謝を阻害しなかった。エムトリシタビンはグルクロン酸抱合を担う酵素（ウリジン-5'-二リン酸グルクロニルトランスフェラーゼ）を阻害しなかった。これらのin vitro実験結果及び確認されているエムトリシタビンの排泄経路を考慮すると，CYP450を介するエムトリシタビンと他の薬剤との相互作用が生じる可能性は低い。健康成人志願者を対象にエムトリシタビンとテノホビルジソプロキシルフマル酸塩，インジナビル，サニルブジン及びジドブジンとの併用における薬物動態の評価を行った。併用薬がエムトリシタビンの薬物動態に及ぼす影響及びエムトリシタビンが併用薬の薬物動態に及ぼす影響について表2，3に示す。

【薬物動態の表】Topへ

表1　腎障害を有する患者における本剤の単回投与後の薬物動態パラメータ

CLcr （mL/min）	例数	投与前のCLcr 平均値（mL/min）	Cmax （μg/mL）	AUC （μg・hr/mL）	CL/F （mL/min)	CLrenal （mL/min）
＞80	6	107±21	2.2±0.6	11.8±2.9	302±94	213.3±89.0
50−80	6	59.8±6.5	3.8±0.9	19.9±1.1	168±10	121.4±39.0
30−49	6	40.9±5.1	3.2±0.6	25.1±5.7	138±28	68.6±32.1
＜30	5	22.9±5.3	2.8±0.7	33.7±2.1	99±6	29.5±11.4
透析を必要とする末期腎不全患者＜30	5	8.8±1.4	2.8±0.5	53.2±9.9	64±12	−

	平均値±標準偏差
	算出不能：−

表2　併用薬投与時のエムトリシタビンの薬物動態パラメータ変化率

併用薬	併用薬の用量	エムトリシタビンの用量	例数	エムトリシタビンの薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） Cmax	エムトリシタビンの薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） AUC	エムトリシタビンの薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） Cmin
テノホビルジソプロキシルフマル酸塩	300mg 1日1回 7日間	200mg 1日1回 7日間	17	⇔	⇔	↑20 (↑12〜↑29)
インジナビル	800mg 1回	200mg 1回	12	⇔	⇔	−
サニルブジン	40mg 1回	200mg 1回	6	⇔	⇔	−
ジドブジン	300mg 1日2回 7日間	200mg 1日1回 7日間	27	⇔	⇔	⇔

上昇:↑，不変:⇔，算出不能:−

表3　エムトリシタビン投与時の併用薬の薬物動態パラメータ変化率

併用薬	併用薬の用量	エムトリシタビンの用量	例数	併用薬の薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） Cmax	併用薬の薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） AUC	併用薬の薬物動態パラメータの変化率（％）　（90％信頼区間） Cmin
テノホビルジソプロキシルフマル酸塩	300mg 1日1回 7日間	200mg 1日1回 7日間	17	⇔	⇔	⇔
インジナビル	800mg 1回	200mg 1回	12	⇔	⇔	−
サニルブジン	40mg 1回	200mg 1回	6	⇔	⇔	−
ジドブジン	300mg 1日2回 7日間	200mg 1日1回 7日間	27	↑17 （↑0〜↑38）	↑13 （↑5〜↑20）	⇔

上昇:↑，不変:⇔，算出不能:−

【臨床成績】Topへ

＜外国人における成績＞　

（1）	301A試験：ジダノシン＋エファビレンツ治療に本剤又はサニルブジンを併用した比較試験^1）抗レトロウイルス薬による治療を未経験の患者571例を対象に，本剤（200mg1日1回投与）と共にジダノシン及びエファビレンツを併用する療法と，サニルブジンと共にジダノシン及びエファビレンツを併用する療法とを48週間投与の多施設二重盲検試験で比較した。患者の平均年齢は36歳（範囲18〜69歳），85％が男性であり，白人は52％，アフリカ系アメリカ人は16％，ヒスパニックは26％であった。試験開始時の平均CD4リンパ球数は318cells/mm³（範囲5〜1,317cells/mm³），血漿中HIV-1 RNA量の中央値は4.9log₁₀copies/mL（範囲2.6〜7.0log₁₀copies/mL），血漿中HIV-1 RNA量が＞100,000copies/mLの患者は38％，CD4リンパ球数が＜200cells/mm³の患者は31％であった。試験開始後48週の結果を表4に示す。試験開始後48週のCD4リンパ球数の平均増加量は，本剤投与群で168cells/mm³，サニルブジン投与群で134cells/mm³であった。また，試験開始後48週までにCDC分類C症状を新たに発現した症例は，本剤投与群で4例（1.4％），サニルブジン投与群で7例（2.5％）であった。
（2）	303試験：安定した基礎療法（Stable Background Therapy）に本剤又はラミブジンを併用した比較試験^2）試験参加前にラミブジンを含む抗レトロウイルス薬の3剤併用療法（ラミブジン＋サニルブジン又はジドブジン＋プロテアーゼ阻害薬又は非核酸系逆転写酵素阻害薬）を12週間以上受けており，血漿中HIV-1 RNA量が＜400copies/mLの患者440例を対象に，ラミブジン（150mg1日2回投与）を継続する投与群，又はラミブジンを本剤（200mg1日1回投与）へ変更する投与群のいずれかに1：2の比率で患者を無作為に割り付けて，48週間投与の多施設非盲検試験で比較した。なお，すべての患者が各自の安定した基礎療法（Stable Background Therapy：サニルブジン又はジドブジン＋プロテアーゼ阻害薬又は非核酸系逆転写酵素阻害薬）を継続した。患者の平均年齢は42歳（範囲22〜80歳），86％が男性であり，白人は64％，アフリカ系アメリカ人は21％，ヒスパニックは13％であった。試験開始時の平均CD4リンパ球数は527cells/mm³（範囲37〜1,909cells/mm³），血漿中HIV-1 RNA量の中央値は1.7log₁₀copies/mL（範囲1.7〜4.0log₁₀copies/mL）であった。抗レトロウイルス薬による前治療の継続期間の中央値は27.6ヵ月であった。試験開始後48週の結果を表5に示す。試験開始後48週のCD4リンパ球数の平均増加量は，本剤投与群で29cells/mm³，ラミブジン投与群で61cells/mm³であった。また，試験開始後48週までにCDC分類C症状を新たに発現した症例は，本剤投与群で2例（0.7％），ラミブジン投与群で2例（1.4％）であった。
（3）	臨床薬理試験^注9） 2つの臨床試験で101例の患者に1日あたり25〜400mgのエムトリシタビンを単独療法として10〜14日間投与し，エムトリシタビンのin vivo活性を評価した。用量依存的な抗ウイルス作用が認められ，血漿中HIV-1 RNA量の試験開始時からの減少の中央値は，1日投与量25mg（1日1回投与）〜400mg（200mg1日2回投与）で1.3〜1.9log₁₀copies/mLであり，200mg1日1回投与で1.6〜1.9log₁₀copies/mLであった。
	注9）本剤の承認された1日用量は200mgである。

【臨床成績の表】Topへ

表4 301A試験臨床試験結果（48週評価）

結果	本剤投与群（N=286）	サニルブジン投与群（N=285）
有効例^注3）：HIV-1 RNA量＜400copies/mL	81％	68％
有効例^注3）：HIV-1 RNA量＜50copies/mL	78％	59％
無効例^注4）	3％	11％
死亡例	0％	＜1％
有害事象による中止例	7％	13％
その他の理由による中止例^注5）	9％	8％

	注3) 血漿中HIV-1 RNA量が＜400copies/mL（又は＜50copies/mL）に至り試験開始後48週まで維持していた症例
	注4) 血漿中HIV-1 RNA量が＜400copies/mLに至らなかった症例及び至った後に再上昇した症例
	注5) 患者追跡不能例，患者申出による脱落例，服薬不良例，プロトコール不遵守例など

表5　303試験臨床試験結果（48週評価）

結果	本剤投与群（N=294）	ラミブジン投与群（N=146）
有効例^注6）：HIV-1 RNA量＜400copies/mL	77％	82％
有効例^注6）：HIV-1 RNA量＜50copies/mL	67％	72％
無効例^注7）	7％	8％
死亡例	0％	＜1％
有害事象による中止例	4％	0％
その他の理由による中止例^注8)	12％	10％

	注6) 血漿中HIV-1 RNA量が＜400copies/mL（又は＜50copies/mL）に至り試験開始後48週まで維持していた症例
	注7) 血漿中HIV-1 RNA量が＜400copies/mLに至らなかった症例及び至った後に再上昇した症例
	注8) 患者追跡不能例，患者申出による脱落例，服薬不良例，プロトコール不遵守例など

【薬効薬理】Topへ

1.	作用機序エムトリシタビンは，シチジンの合成ヌクレオシド誘導体であり，細胞内酵素によりリン酸化されエムトリシタビン5'-三リン酸となる。エムトリシタビン5'-三リン酸はHIV-1逆転写酵素の基質であるデオキシシチジン5'-三リン酸と競合すること，及び新生ウイルスDNAに取り込まれた後に，DNA鎖伸長を停止させることにより，HIV-1逆転写酵素の活性を阻害する。哺乳類のDNAポリメラーゼα，β，ε及びミトコンドリアDNAポリメラーゼγに対するエムトリシタビン5'-三リン酸の阻害作用は弱い。
2.	*抗ウイルス作用（in vitro）^3）* ヒトリンパ芽球様細胞株，MAGI-CCR5細胞株及び末梢血単核細胞を用いて，HIV-1の実験室株及び臨床分離株に対するエムトリシタビンの抗ウイルス活性を評価した。エムトリシタビンの50％阻害濃度（IC₅₀値）は，0.0013〜0.64μM（0.0003〜0.158μg/mL）の範囲であった。
3.	薬剤耐性 In vitroにおいてエムトリシタビン耐性HIV-1株を得た。これらの分離株の遺伝子型解析により，エムトリシタビンに対する感受性の低下と，HIV-1逆転写酵素遺伝子のM184V/I変異との間に関連性が認められた。エムトリシタビンを単独投与又は他の抗レトロウイルス薬と併用投与した患者より，エムトリシタビン耐性HIV-1株が検出されている。抗レトロウイルス薬による治療を未経験の患者を対象とした臨床試験では，ウイルス学的失敗が認められた患者の35％から分離されたウイルスで，M184V/I変異が認められた。
4.	交差耐性これまでに一部の核酸系逆転写酵素阻害薬の間には交差耐性が認められている。エムトリシタビン耐性株（M184V/I）はラミブジン及びザルシタビンに対して交差耐性を示したが，ジダノシン，サニルブジン，テノホビル，ジドブジン及び非核酸系逆転写酵素阻害薬（デラビルジン，エファビレンツ及びネビラピン）に対してはin vitroで感受性を維持した。アバカビル，ジダノシン，テノホビル及びザルシタビンによりin vivoで選択されるK65R変異を有するHIV-1分離株では，エムトリシタビンに対する感受性の低下が確認された。ジドブジン関連変異（M41L，D67N，K70R，L210W，T215Y/F，K219Q/E）又はジダノシン関連変異（L74V）を有するウイルスは，エムトリシタビンに対する感受性を維持した。非核酸系逆転写酵素阻害薬耐性と関連づけられるK103N変異を有するHIV-1は，エムトリシタビンに対して感受性を示した。

【有効成分に関する理化学的知見】Topへ

	一般名エムトリシタビン　Emtricitabine
	化学名 4-Amino-5-fluoro-1-［(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl］pyrimidin-2(1H)-one
	分子式 C₈H₁₀FN₃O₃S
	分子量 247.25
	化学構造式
	性状白色〜帯黄白色の粉末であり，水，メタノールに溶けやすく，アセトニトリルに溶けにくく，酢酸イソプロピルに極めて溶けにくい。
	融点約155℃
	分配係数 -0.43（オクタノール／水）

【承認条件】Topへ

1.	本剤については，現在，国内外において臨床試験を実施中であることから，使用に当たっては，患者に対して本剤に関して更なる有効性・安全性のデータを引き続き収集中であること等を十分に説明し，インフォームドコンセントを得るよう，医師に要請すること。
2.	我が国における薬物動態試験については，進捗状況を定期的に報告するとともに，終了後速やかに試験成績及び解析結果を提出すること。また，海外において現在実施中又は計画中の臨床試験についても，終了後速やかに試験成績及び解析結果を提出すること。
3.	再審査期間が終了するまでの間，原則として国内の全投与症例を対象とした市販後調査を実施し，本剤の使用実態に関する情報（患者背景，有効性・安全性（他剤併用時の有効性・安全性を含む。）及び薬物相互作用のデータ等）を収集して定期的に報告するとともに，調査の結果を再審査申請時に申請書添付資料として提出すること。

【包装】Topへ

エムトリバカプセル200mg　30カプセル／瓶

【主要文献及び文献請求先】Topへ

主要文献

1.	Saag M.S. et al.：JAMA. 292 (2) 180, 2004
2.	Benson C.A. et al.：AIDS. 18 (17) 2269, 2004
3.	Schinazi R.F. et al.：Antimicrob. Agents Chemother. 36 (11) 2423, 1992

文献請求先

	鳥居薬品株式会社　お客様相談室〒103-8439　東京都中央区日本橋本町3-4-1 TEL:0120-316-834 FAX:03-5203-7335
	*日本たばこ産業株式会社　医薬事業部　医薬情報部〒105-8422　東京都港区虎ノ門二丁目2番1号

【製造販売業者等の氏名又は名称及び住所】Topへ

	製造販売元日本たばこ産業株式会社東京都港区虎ノ門二丁目2番1号
	販売元鳥居薬品株式会社東京都中央区日本橋本町3-4-1
	提携 GILEAD

	下記の副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。
	胃腸障害（2％以上）下痢(10.7％)，悪心(8.1％)，腹痛(6.0％)，消化不良(2.9％)，嘔吐(2.2％)
	胃腸障害（2％未満）鼓腸，便秘，胃炎，腹部膨満，口臭，口内乾燥，胃腸障害
	全身障害及び投与局所様態（2％以上）無力症(4.8％)，疼痛(2.1％)
	神経系障害（2％以上）浮動性めまい(9.3％)，頭痛(5.3％)，不眠症(5.0％)，異常な夢(3.1％)，錯感覚(2.2％)
	神経系障害（2％未満）前庭障害，ニューロパシー，傾眠，末梢性ニューロパシー，思考異常
	精神障害（2％未満）神経過敏，不安，うつ病，リビドー減退，感情不安定
	皮膚及び皮下組織障害（2％以上）発疹(3.8％)
	皮膚及び皮下組織障害（2％未満）皮膚変色，そう痒症，皮膚乾燥，多汗症，脂漏，帯状疱疹
	代謝及び栄養障害（2％以上）高脂血症(2.8％)
	代謝及び栄養障害（2％未満）食欲不振，後天性リポジストロフィー，高コレステロール血症，高血糖
	筋骨格系及び結合組織障害（2％未満）筋痛，関節痛，背部痛
	臨床検査（2％以上）AST(GOT)増加(3.1％)，ALT(GPT)増加(2.9％)，血中アミラーゼ増加(2.4％)，CK(CPK)増加(2.2％)
	臨床検査（2％未満）Al-P増加
	その他（2％以上）白血球減少症(3.6％)
	その他（2％未満）血管拡張，感染，インフルエンザ症候群