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■ ACTG 5202 Study
HIV-1の初回治療としてのアバカビル/ラミブジン配合剤とテノホビル/エムトリシタビン配合剤の比較
【監修 独立行政法人国立国際医療研究センター エイズ治療・研究開発センター長
岡 慎一先生】

N Engl J Med誌・2009年・361巻(23号)・P2230-40の論文要約

ACTG5202試験において、テノホビル/エムトリシタビン(TDF/FTC)とアバカビル/ラミブジン(ABC/3TC)の有効性と安全性を比較した論文のまとめです。
スクリーニング時のHIV-1 RNA量が100,000 copies/mL以上の治療未経験者では、ウイルス学的失敗および安全性エンドポイントに至るまでの期間が、TDF/FTC群よりもABC/3TC群で有意に短い結果となっています。

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■ 934 Study
抗レトロウイルス療法治療未経験者を対象とした併用療法におけるテノホビルDF/エムトリシタビン/エファビレンツ vs. ジドブジン/ラミブジン/エファビレンツの有効性と安全性
【監修 国立国際医療センター エイズ治療・研究開発センター センター長 岡 慎一 先生】

【144週での解析】

J Acquir Immune Defic Syndr 誌・2008年・47巻(1号)・P74-78の論文要約

934試験の144週(3年)のまとめの論文です。
3年にわたり、ツルバダは高い有効性及び安全性を維持していることが示されました。さらに近年、抗HIV薬の長期的な副作用として懸念されている脂質代謝異常やリポアトロフィー(脂肪萎縮)の発現が、ツルバダで低いことが確認されました。

J Acquir Immune Defic Syndr Lippincott Williams & Wilkins社(http://www.lww.com)

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【48週での解析】

N Engl J Med誌・2006年・354巻(3号)・P251-60の論文要約

934試験は、ツルバダの代表的な臨床試験であり、エファビレンツ(EFV)をキードラッグとしたツルバダ(TDF/FTC)とコンビビル(ZDV/3TC)の比較試験です。48週(1年)において、ツルバダのコンビビルに対する非劣性が確認されました。

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